Micobatterio Chimera: in Emilia Romagna completata la bonifica degli apparecchi

Effettuata la sostituzione o l'adeguamento di tutte le apparecchiature potenzialmente a rischio diffusione con la circolazione sanguigna extracorporea. Individuati 2 nuovi casi di contagio in attesa di conferma, tutti ricoverati al Salus Hospital di Reggio Emilia. 

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batterio chimera

In Emilia Romagna è stata completata l’azione di bonifica o di sostituzione di tutte le apparecchiature che potrebbero avere contribuito alla diffusione del contagio da micobatterio Chimera, rinvenendo anche due ulteriori casi di infezione emersi dall’analisi condotta dalla Regione sul 144 cartelle cliniche dal 2010 al 2017.

Dall’esame delle cartelle sanitarie, selezionate per essere sottoposte ad una verifica, sono emersi due nuovi casi di pazienti deceduti, operati al Salus Hospital di Reggio Emilia, che presentavano le caratteristiche cliniche tipiche delle infezioni da Micobatterio Chimera, per i quali manca ora solo il riscontro microbiologico positivo. E proprio per verificarne la positività, il gruppo regionale che segue l’approfondimento ha disposto il recupero di eventuali materiali biologici ancora disponibili.

In caso di conferma definitiva, il numero di decessi in Emilia Romagna riconducibili al Mycobacterium chimaera salirebbe a cinque, cui si aggiungono due pazienti che hanno contratto l’infezione e che sono in trattamento. Vi sarebbe poi un caso, sempre operato a Salus Hospital, residente in altra regione e segnalato dal Veneto, sul quale al momento le informazioni sono incomplete. Si tratta sempre di persone operate prima che l’azienda produttrice del riscaldatore del sangue utilizzato negli interventi a cuore aperto – che sarebbe collegato a questo tipo di infezione – emanasse il primo alert riguardante l’apparecchio e la modifica delle modalità di utilizzo.

Nel frattempo, le strutture regionali di cardiochirurgia hanno completato la sostituzione o l’adeguamento – attraverso il ricondizionamento a carico della ditta produttrice – di tutte le apparecchiature potenzialmente a rischio, per prevenire l’eventuale diffusione in sala operatoria di agenti patogeni. Le stesse strutture hanno inviato, su indicazione della Regione, a tutti i pazienti a potenziale rischio una informativa sui sintomi ai quali prestare particolare attenzione. Le aziende hanno inviato a medici di medicina generale e specialisti interessati una informativa su caratteristiche dell’infezione che, si ricorda, è emersa solo dal 2011 e per un numero di casi molto limitato.

«A conclusione di questo delicato lavoro di analisi – commenta l’assessore regionale alle politiche per la salute, Sergio Venturi – considero positivo il fatto che, dalla ricerca effettuata sulle cartelle, non siano emersi casi di infezione riferiti ad altre strutture, se non a quella già interessata dai primi quattro. Ma non ci fermiamo qui: le informazioni raccolte devono servire a realizzare ulteriori approfondimenti e iniziative a tutela della salute dei cittadini».

L’indagine, condotta da un’équipe di rilevatori dell’Azienda Usl di Reggio Emilia, ha riguardato 144 cartelle di persone sottoposte a interventi di cardiochirurgia – soprattutto a carico delle valvole cardiache – nelle strutture ospedaliere pubbliche e private dell’Emilia Romagna, nel periodo 2010-2017. Concluso questo esame, le verifiche proseguono: si stanno realizzando, infatti, anche analisi genetiche sui micobatteri isolati dai primi 4 casi, per verificare se siano identici fra loro e rispetto a quelli ritrovati in altri casi in Italia e nel mondo. Ciò permetterebbe anche di fare maggiore chiarezza del quadro delle responsabilità sui contagi da micobatterio Chimera.

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